Bei der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) kommt es pathophysiologisch zu einem proliferativen Umbau der Lungengefäße. An dem Prozess sind Signalmoleküle beteiligt, speziell die Activine und Growth-Differentiation-Faktoren. Das Fusionsprotein Sotatercept wirkt als „Ligandenfalle“ für diese Signalmoleküle und vermag den Ergebnissen der aktuellen Phase-III-Studie STELLAR zufolge zusätzlich zur üblichen Hintergrundtherapie die klinische Symptomatik entscheidend zu verbessern.
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