In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Parallelgruppen-Dosisfindungsstudie der Phase II haben deren Autoren die virologische Wirksamkeit der SARS-CoV-2-neutralisierenden monoklonalen Antikörper Casirivimab und Imdevimab in Kombination über verschiedene intravenös (i.v.) und subkutan (s.c.) verabreichte Dosierungen hinweg im Vergleich zu Placebo untersucht.
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