Über 12 Millionen Menschen weltweit sind chronisch mit dem Hepatitis D‑Virus (HDV) infiziert. HDV nutzt die Oberflächenproteine des Hepatitis B‑Virus (HBV) als Vehikel, um spezifisch über ein Transporterprotein in der Membran von Leberzellen in die Zellen zu gelangen. Dieser Zelleintritt kann durch den unter dem Namen Hepcludex als Medikament zugelassenen Wirkstoff Bulevirtide verhindert werden. Einem internationalen Forschungsteam ist es nun gelungen, die molekulare Struktur von Bulevirtide im Komplex mit dem HBV/HDV-Rezeptor NTCP auf molekularer Ebene zu entschlüsseln.
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