Obwohl die Zulassungen für Krebsmedikamente zunehmen, kommen einige dieser Medikamente auf den Markt, ohne bewiesen zu haben, dass sie zum Zeitpunkt der Zulassungsstudie der Standardbehandlung überlegen sind, so eine neue Studie. Die Autoren betonen, dass die Qualität des Kontrollarms (KA) bei der Beurteilung der Überlegenheit neuer Krebsmedikamente besonders wichtig ist.
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