Eine Substanz, die sowohl den GIP- als auch den GLP-1-Rezeptor stimuliert, könnte eine neue therapeutische Option in der Behandlung des Typ-2-Diabetes sein. Der duale GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist LY3298176 war bei Patienten mit schlecht eingestelltem Typ-2-Diabetes mit einer besseren Glukosekontrolle und einem stärkeren Gewichtsverlust assoziiert als der selektive GLP-1-Rezeptoragonist Dulaglutid, und dies mit akzeptablem Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil.
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