Das Ziel der personalisierten Medizin ist es, jedem Patienten zur richtigen Zeit die richtigen Medikamente bereitzustellen. Personalisierte Medizin ist bisher dort am erfolgreichsten, wo eine eindeutige genetische Verbindung zwischen einer Krankheit und einer Therapie besteht. Dies ist bei T1D nicht der Fall, da es sich um eine komplexe genetische immunvermittelte Erkrankung der ß‑Zell-Zerstörung handelt. Forscher haben jahrzehntelang den natürlichen Krankheitsverlauf von T1D verfolgt, um Autoantikörper als prädiktive Biomarker für das Krankheitsrisiko zu eruieren.
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