Um Patienten keine vielversprechenden Medikamente vorzuenthalten, werden Indikationen für Krebsmedikamente nicht selten auf der Grundlage von Surrogatendpunkten und mit unreifen Daten zum Überleben zugelassen. Eine retrospektive Analyse hat sich mit solchen Zulassungen durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) beschäftigt, die im Zeitraum 01.01.2001–31.12.2018 erfolgten.
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