Frühere Studien haben lediglich die initiale Zulassung neuer Medikamente durch die US Food and Drug Administration (FDA) untersucht. Allerdings sind die meisten Krebsmedikamente in mehreren Indikationen zugelassen. Daniel Tobias Michaeli und Thomas Michaeli vom Universitätsklinikum Mannheim haben in einer aktuellen Arbeit die Evidenz und die Wirksamkeit, die die initiale FDA-Zulassung neuer Krebsmedikamente und Indikationserweiterungen stützen, beschrieben und metaanalysiert.
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