Nutzen neuer Krebsmedikamente bei der Erst- und weiteren Zulassungen

Frühere Studien haben ledig­lich die initiale Zulas­sung neuer Medi­ka­mente durch die US Food and Drug Admi­nis­tra­tion (FDA) unter­sucht. Aller­dings sind die meisten Krebs­me­di­ka­mente in mehreren Indi­ka­tionen zuge­lassen. Daniel Tobias Michaeli und Thomas Michaeli vom Univer­si­täts­kli­nikum Mann­heim haben in einer aktu­ellen Arbeit die Evidenz und die Wirk­sam­keit, die die initiale FDA-Zulas­sung neuer Krebs­me­di­ka­mente und Indi­ka­ti­ons­er­wei­te­rungen stützen, beschrieben und metaanalysiert.