Weniger als ein Drittel der kürzlich in den USA zugelassenen molekular zielgerichteten Krebstherapien weist bei der Zulassung einen erheblichen Nutzen für die Patienten auf, wie Ergebnisse einer aktuellen Kohortenstudie belegen. Das Team um Dr. Ariadna Tibau von der Harvard Medical School in Boston, USA, hatte sich des Themas aufgrund der oft sehr hohen Kosten personalisierter Therapien angenommen.
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