Indikationen von Onkologika: Unterschiede zwischen Europa und den USA

„Glei­ches Krebs­me­di­ka­ment – gleiche Indi­ka­tionen“ sollte man meinen. Eine italie­ni­sche Studie fördert aller­dings beträcht­liche Unter­schiede zwischen Europa und den USA zutage. Bereits zuvor hatte eine Unter­su­chung fest­ge­stellt, dass sich die von der Euro­päi­schen Arznei­mittel-Agentur (EMA) und der US-ameri­ka­ni­schen Food and Drug Admi­nis­tra­tion (FDA) im Zeit­raum 1999–2008 erteilten onko­lo­gi­schen Indi­ka­tionen in unge­fähr 10% der Fälle klinisch unterschieden.