Kompakt Allgemeinmedizin
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Behandlung der Hypercholesterinämie

Die Daiichi Sankyo Europe GmbH gab am 31.01.2020 bekannt, dass der Ausschuss für Human­arz­nei­mittel (CHMP) der Euro­päi­schen Arznei­mit­telagentur (EMA) posi­tive Stel­lung­nahmen hinsicht­lich der Markt­zu­las­sungen für Bempe­do­in­säure und die Bempe­do­in­säu­re­/E­ze­timib-Fixkom­bi­na­tion abge­geben hat.

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